Até os 6 meses de vida, Rafinha aparentava ser uma criança sem nenhum
problema de saúde. Até que os pais perceberam que o filho tinha dificuldades
para se movimentar e respirar. A mãe decidiu procurar um médico, mas não
esperava ouvir dele que o menino tinha atrofia muscular espinhal (AME), uma
doença rara e degenerativa.
Rafinha, que mora com a família em Caruaru, no Bairro Cidade Alta, tem 1
ano e 5 meses, respira com a ajuda de um aparelho e tem dificuldades para se
alimentar. A AME tipo um afetou os movimentos da criança e o tratamento é caro:
uma dose de um medicamento feito nos Estados Unidos custa R$ 12 milhões, uma
quantia bem distante da realidade da maioria das famílias brasileiras. Essa
terapia pode mudar a vida de Rafinha!! A família então, se mobiliza para que
possam arrecadar este valor através de rifas, bazares e doações.
Atualmente rifa-se uma motocicleta do modelo BIZ, no valor de 15 reais, que
pode ser adquirida através do contato 8199879-7680.
